Compartimos la aprobación del ensayo de calidad externo del College of American Pathologists (CAP) NGS-Germline- B 2021.
El control, solicita analizar variantes para 200 posiciones (o intervalos cromosómicos) de una completa lista de genes.
El programa permite evaluar a partir de 10,0 ng de ADN tanto el proceso de secuenciación (NGS- Trusight one expanded panel) como la anotación de variantes de 200 posiciones/intervalos cromosómicos que comprenden posiciones wild type, SNVs, inserciones, duplicaciones y/o deleciones.
Los resultados obtenidos, altamente satisfactorios, reflejan el trabajo diario, en plataformas de última generación @Illumina, de un gran equipo apasionado y comprometido con la calidad que decidimos desde el inicio mantener y mejorar.
