El fin de una odisea: Ensayo de Exomas permite diagnosticar por primer vez en el país un raro transtorno genético.
El primer caso de un raro trastorno genético fue detectado en Argentina por la institución rosarina Héritas.
Caso testigo con ensayo de exoma completo para diagnóstico del primer caso de síndrome FOXG1 en Argentina.
Dra. Ivana Canonero (Médica pediatra, Genética Médica, Córdoba) – Diciembre 2015